Recce Pharmaceuticals wählt Forschungseinrichtung CMAX für seine klinische Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen aus
Wichtigste Eckdaten:
Klinische Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen mit RECCE® 327 (R327) zur raschen (15 und 30 Minuten) First-Line-Behandlung
In-vitro-Wirksamkeit von R327 im menschlichen Urin - wirksame Reduktion von E. coli auf irreversibel niedrige Werte
Bei erfolgreichem Ausgang würde diese Studie auf ein hohes therapeutisches Potenzial gegen (einfache, komplizierte und wiederkehrende) Harnwegsinfektionen in allen medizinischen Therapie-Settings (Anfangsstadium/Arztpraxis und fortgeschrittenes Stadium / Krankenhaus) hindeuten
Es wurde die klinische Forschungseinrichtung CMAX in Adelaide ausgewählt – man baut nun auf dem Erfolg der jüngsten Phase-I-Studien zur Sicherheit/Verträglichkeit bei intravenöser Verabreichung auf
Verabreichung an die ersten Probanden erfolgt voraussichtlich Q1 2023
SYDNEY, Australien, 20. Februar 2023: Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (dasUnternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, hat heute bekannt gegeben, dass die südaustralische Forschungseinrichtung CMAX Clinical Research als unabhängiger Studienstandort für die Durchführung einer klinischen Phase-I/II-Studie zur intravenösen (i.v.) Verabreichung seines in Entwicklung befindlichen Leitkandidaten RECCE® 327 (R327) an gesunde männliche und weibliche Probanden ausgewählt wurde.
Im Rahmen der Studie soll R327 als intravenös verabreichtes Arzneimittel bei rascheren Infusionsgeschwindigkeiten (15 Minuten und 30 Minuten) in drei Kohorten (etwa 12 Teilnehmer) untersucht und bewertet werden. Es werden zu verschiedenen Zeitpunkten während und nach der Verabreichung Plasma und Urin gesammelt, um die Konzentrationen von R327 und die antibakterielle Wirkung im Urin auf verschiedene Bakterienstämme zu untersuchen.
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter: https://www.recce.com.au
Comments